國家衛生健康委、科技部、工業和信息化部、國家市場監管總局、國家藥監局等五部委聯合印發《疫苗生產車間生物*通用要求》，作為推動新冠疫苗生產的臨時性應急標準。

    利用病原微生物進行疫苗生產，具有一定的生物*風險，需要在確保疫苗質量的同時，確保生產活動的生物*。

    按要求，對疫苗生產車間防護水平進行分級，根據車間涉及病原微生物操作的風險，將車間生物*防護水平分為低生物*風險車間和高生物*風險車間。其中低生物*風險車間指用減毒株或弱毒株等病原微生物生產疫苗的車間。高生物*風險車間指用高致病性病原微生物或特定的菌（毒）株生產疫苗的車間。

    文件還提出了“生物安保”的概念，要求在風險評估的基礎上建立和完善生物*保衛制度，采取*保衛措施，并當向當地公安機關備案，接受公安機關的監督指導。

    （來源：央視網）